一个长期被海外企业独享的技术品类,正在通过标准制定重塑国内产业秩序。闪蒸法非织造布国家标准编制工作于江苏南通完成两次技术讨论,形成初稿。这意味着,继2019年国产材料实现商业化量产突破后,行业正从“能生产”走向“有规范”的阶段。

标准落地:从产品分类到检测方法全面统一

该标准由厦门当盛新材料有限公司牵头,联合江苏青昀、金发科技、民士达、东华大学等20余家产业链上下游及科研机构共同起草。两次讨论会聚焦标准草案框架和关键技术指标,在整体框架和核心参数上达成一致,形成标准初稿。

从产业角度看,标准的核心价值在于统一产品检测方法和分级评价体系。闪蒸法非织造布此前缺乏国家级标准,企业各自为战,下游用户难以横向比较产品性能。标准出台后,从原料到成品的质量门槛将清晰化,行业生产经营秩序有望得到规范。

产业背景:战略新材料与国产替代窗口期

闪蒸法非织造布是医用药用包装、传染病应急防护、军工防护等关键领域的战略新材料。工信部、发改委联合发布的《产业用纺织品行业高质量发展的指导意见》明确攻关闪蒸纺丝工艺,拓展其在医用药用包装、防护用品、印刷基材中的应用。《纺织行业“十四五”发展纲要》也将其列入先进纺织制品关键技术突破专栏。

政策推动下,国产替代已进入加速期。当盛新材通过自主研发,于2019年实现闪蒸法非织造布商业化量产,成为全球第二家、中国首家掌握全套技术并量产的企业,打破海外企业近六十年的独家技术封锁。公司产品具备超轻、超强韧、高阻隔等特性,先后获得上海市科技进步一等奖、中国纺联技术发明一等奖,并两次入选国家生物医用材料创新任务“揭榜挂帅”项目。

行业影响:标准将加速国产材料规模化替代

标准编制的推进,对产业链上下游意味着多重影响。对于上游原料和设备供应商,统一标准将明确技术路线,降低定制化开发成本。对于中游生产企业,标准既是准入门槛,也是差异化竞争的标尺——具备规模化产线和全场景应用数据的企业将占据先机。

对下游采购方而言,标准带来的最大利好是可比性。医用药用包装、防护用品等领域的用户,过去只能依赖进口产品或少数国产厂家的自标参数,采购决策缺乏依据。标准实施后,产品分级清晰,采购方可以基于统一指标进行比选,降低选型风险。

实操建议

给采购方 - 关注标准征求意见稿中关于阻隔性能、强度、均匀度等核心指标的分级设定,提前评估供应商产品与标准的匹配度。 - 在标准正式实施前,优先选择参与标准起草的供应商,其产品数据与标准体系的衔接更成熟。 - 针对医用药用包装等严苛应用场景,要求供应商提供按标准草案预检测的第三方报告,降低合规风险。

给生产企业 - 对照标准初稿中产品分类逻辑,梳理自身产线能否覆盖全规格产品,避免因品类缺失被挤出主流市场。 - 加快建立内部检测体系,确保出厂产品与国家标准检测方法一致,减少后期返工成本。 - 利用标准编制窗口期,向起草组反馈自身产品实测数据,争取在标准中纳入有利于自身技术路线的指标区间。

资料来源:全球纺织网查看原始资料
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